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本文目录一览：

• 1、ISO17025与ISO9001的区别和联系
• 2、修订iso/17025主要原则是什么
• 3、iso17025是什么标准
• 4、17025是什么标准
• 5、iso13485质量管理体系和ISO17025的区别?

ISO17025与ISO9001的区别和联系

1、ISO/IEC17025与ISO9000都是管理体系，ISO/IEC17025管理要求部分应用了很ISO9000的原则；但是ISO/IEC17025的技术要求部分ISO9000绝大部分没有涉及。因此，ISO9000与ISO/IEC17025的关系是既有联系又有区别，不能互相替代。

2、不难看出，17025范围比9000的窄的多，至于其中的要素，各有不同，也有包含。

3、— 实验室程序的充分性 — 实验室人员的能力 — 产品试验 — 正确的进行这些服务，可追溯到相关的过程标准（如ASTM，EN等）的能力，以及 — 对相关记录的评审。

4、国际标准一般都应在5年左右修订.ISO9000标准从1987年首次发布到1994年第一次修订相隔7年，1994版至今又经过了5年.现行1994版ISO9001标准的20个要素结构模式将相互关联的过程分离，没有体现出现代管理的“过程”概念。

修订iso/17025主要原则是什么

1、经与ISO协商，国际实验室认可合作组织（ILAC）通过决议明确ISO/IEC17025：2017的过渡转换期为发布之日起三年，也就是从2020年12月起，ILAC互认协议将不接受以ISO/IEC 17025：2005认可的实验室。

2、ISO质量管理体系八大原则：以顾客为关注焦点 ，组织依存于他们的顾客，因而组织应理解顾客当前和未来的需求，满足顾客需求并争取超过顾客的期望。领导作用，领导者建立本组织相互统一的宗旨和方向。

3、iso9000的八大原则：以顾客为关注焦点。领导作用。全员参与。过程方法。管理的系统方法。持续改进。基于事实的决策方法。与供方互利的关系。

4、ISO/IEC DIS 17025正文部分取消了ISO/IEC 17025：2005引言及6条款中有关与ISO9001关系的声明，只在引言中保留了“符合本国际标准的实验室也通常按ISO9001的原则运作”。

iso17025是什么标准

ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025：2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。

iso17025 ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。通过认可的实验室出具的报告在全球的58个组织都是可以认可的。

是什么标准 认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

ISO 17025， General requirements for the competence of testing and calibration laboratories，检测和校准实验室的通用要求。

首先，我们要搞清楚二者的适用范围(对象)，iso/iec17025，全称：检测和校准实验室能力的通用要求；iso9000，质量管理体系。

iso 17025是实验室认可国际标准，先期条件是具备完善硬件条件的实验室，其次实验室内部管理流程完善。

17025是什么标准

1、ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025：2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。

2、ISO/IEC 17020和ISO/IEC 17025是国际标准化组织（ISO）和国际电工委员会（IEC）共同发布的两个标准，它们都是关于检验和测试实验室的管理要求的标准。虽然这两个标准都是用于规范检测和校准，但它们之间存在重要的区别。

3、定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

4、是什么标准 认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

iso13485质量管理体系和ISO17025的区别?

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念。

ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

过程的模型，应用于法规监管的医疗器械制造环境。尽管ISO 13485基于ISO 9001过程模型的“计划、执行、检查、处理”理念，但它设立的目的是法规合规。它本质上更具有法规的性质，需要更详尽的记录在案的质量管理体系。

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