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本文目录一览：

• 1、什么是ISO17025
• 2、iso17025的介绍
• 3、ISO17025:2017实验室-抽样控制程序
• 4、ISO17025:2017实验室-应对风险和机遇控制程序
• 5、ISO17025与ISO9001的区别和联系
• 6、ISO17025:2017实验室-检测结果质量控制程序

什么是ISO17025

iso17025 ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。通过认可的实验室出具的报告在全球的58个组织都是可以认可的。

iso17025是实验室认可服务的国际标准。国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。

是什么标准 认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

首先，我们要搞清楚二者的适用范围(对象)，ISO/IEC17025，全称：检测和校准实验室能力的通用要求；ISO9000，质量管理体系。

就是参考ISO17025实验室认可体系，ISO17025是实验室认可服务的国际标准，CNAS就是参考ISO17025实验室认可体系来进行对国内的实验室进行资格评定的。其中包括测试人员的资格，设备的测试能力，一些测试记录表单的保持等。

iso17025的介绍

1、iso17025 ISO17025是实验室认可服务的国际标准，目前最新版本是2005年5月发布的，全称是ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》。通过认可的实验室出具的报告在全球的58个组织都是可以认可的。

2、iso17025是实验室认可服务的国际标准。国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。

3、认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

4、首先，我们要搞清楚二者的适用范围(对象)，iso/iec17025，全称：检测和校准实验室能力的通用要求；iso9000，质量管理体系。

ISO17025:2017实验室-抽样控制程序

1、目的为确保检验检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检验检测数据的科学、公正，需对抽样过程实施有效的质量控制。2范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程。3职责1技术负责人负责抽样方案的批准。

2、可以选用的质量控制技术方法有：1定期使用有证标准物质进行内部质量控制。2参加实验室间比对和能力验证。3利用相同或不同方法进行重复性检测。4对留样进行再检测。

3、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

4、工作程序1测量不确定度的来源1对被测量的定义不完善或不完整。2实现被测量定义的方法不理想。3取样的代表性不够，即被测量的样本不能代表所定义的被测量。

5、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

ISO17025:2017实验室-应对风险和机遇控制程序

1、目的为确保管理体系实现预期结果、预防或减少实验室活动中不利影响和可能的失败、增强实现实验室目标的机遇并实现改进，特制定此程序。2范围本程序适用于实验室活动中产生的风险和机遇的管理。

2、目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

3、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

4、检测室抽样人员负责抽样方案的编制及抽样的实施；抽样人员应是经过考核，取得抽样资格的授权人员。5收发员负责相关资料的收集、整理、移交及抽样样品的验收。4工作程序1抽样的时机1产品监督抽查。

5、ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

6、风险和机遇控制程序和管理评审控制程序本身并没有冲突。风险和机遇控制程序旨在识别和处理可能对项目造成负面影响的因素，而管理评审控制程序则是一种评估和监控项目执行的方式。

ISO17025与ISO9001的区别和联系

注：通过ISO/IEC 17025资格认可可以证明组织内部实验室符合这一要求，但不是强制的。

前者是只针对实验室的质量管理体系要求，它是专业化的实验室管理体系；后者适用所有组织（公司），任何组织都可以自愿建立并执行和维护该9000质量管理体系。

ISO/IEC17025与ISO9000都是管理体系，ISO/IEC17025管理要求部分应用了很ISO9000的原则；但是ISO/IEC17025的技术要求部分ISO9000绝大部分没有涉及。因此，ISO9000与ISO/IEC17025的关系是既有联系又有区别，不能互相替代。

现行的94版与其它的管理体系(ISO14000，OHSAS18000等)不容易整合。

ISO9001质量保证体系是企业发展与成长之根本。ISO9001不是指一个标准，而是一类标准的统称。是由TC176（TC176指质量管理体系技术委员会）制定的所有国际标准，是ISO12000多个标准中最畅销、最普遍的产品。

ISO17025:2017实验室-检测结果质量控制程序

目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

目的为确保检验检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检验检测数据的科学、公正，需对抽样过程实施有效的质量控制。2范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程。3职责1技术负责人负责抽样方案的批准。

关于iso17025编写指南和iso27701全文的介绍完了，如果你还想了解iso17025编写指南更多这方面的信息，欢迎与我们沟通。

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