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iso170252017版（iso170252017标准中文下载）

发布时间 : 2023-11-23

作者 : jiance168

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本文目录一览：

1、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

2、可以选用的质量控制技术方法有：1定期使用有证标准物质进行内部质量控制。2参加实验室间比对和能力验证。3利用相同或不同方法进行重复性检测。4对留样进行再检测。

3、意向申请申请方可以用任何方式向CNAL秘书处表示认可意向，如来访电话、传真以及其他电子通讯方式CNAL秘书处应向申请方提供最新版本的认可规则和其他有关文件。

4、目的对测量结果不确定度进行合理的评估，科学表达检测结果。2范围本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。

目的为确保管理体系实现预期结果、预防或减少实验室活动中不利影响和可能的失败、增强实现实验室目标的机遇并实现改进，特制定此程序。2范围本程序适用于实验室活动中产生的风险和机遇的管理。

目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

试剂等进行管理，并可对工作量进行统计，核算成本等。

ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO(国际标准化组织/合格评定委员会)制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

ISO17025 和CNAS二者区别在于定义不同、作用不同以及认可机构不同。

1、目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

2、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

3、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

4、以及根据内部及外部情况的变化及时调整质量方针和目标以达到持续的适宜性、充分性、有效性和运行效率，实验室按《管理评审程序》实施定期的管理评审。

5、程序1计量溯源要求1用于测试的设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

6、目的对测量结果不确定度进行合理的评估，科学表达检测结果。2范围本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。

1、经与ISO协商，国际实验室认可合作组织（ILAC）通过决议明确ISO/IEC17025：2017的过渡转换期为发布之日起三年，也就是从2020年12月起，ILAC互认协议将不接受以ISO/IEC 17025：2005认可的实验室。

2、ISO质量管理体系八大原则：以顾客为关注焦点，组织依存于他们的顾客，因而组织应理解顾客当前和未来的需求，满足顾客需求并争取超过顾客的期望。领导作用，领导者建立本组织相互统一的宗旨和方向。

3、ISO/IEC DIS 17025正文部分取消了ISO/IEC 17025：2005引言及6条款中有关与ISO9001关系的声明，只在引言中保留了“符合本国际标准的实验室也通常按ISO9001的原则运作”。

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iso17025更新变化（升级iso15）