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本文目录一览：

• 1、ISO17025:2017实验室-计量溯源性程序
• 2、医院感染知识培训试题2017(附答案)(2)
• 3、ISO17025:2017实验室-检测方法选择和验证程序
• 4、ISO17025:2017实验室-抽样控制程序
• 5、ISO17025:2017实验室-管理评审程序

ISO17025:2017实验室-计量溯源性程序

程序1计量溯源要求1用于测试的设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

意向申请 申请方可以用任何方式向CNAL秘书处表示认可意向，如来访电话、传真以及其他电子通讯方式CNAL秘书处应向申请方提供最新版本的认可规则和其他有关文件。

认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

医院感染知识培训试题2017(附答案)(2)

1、答案：耐甲氧西林葡萄球菌发生率高的医疗机构如果进行异物植入手术(如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换 等)可选用万古霉素预防感染。

2、医院感染：人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。

3、新上岗人员医院感染知识的岗前培训，时间不得少于（ ）学时，经考试合格后方可上岗。是非题（每题2分，共20分）当出现医院感染病例时，经治医生必须在24小时内填表，报告医院感染科。

4、手卫生知识试题及答案 【一】 填空题：(每空2分，共34分) 手卫生为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程，称为卫生手消毒。

5、医院感染管理基础知识培训试题科室___姓名___分数___选择题（每空2分）___是医疗安全的重要组成部分。A后勤管理B财务管理C感染控制D人事管理医疗卫生机构对注射后医疗废物正确处理率___。

6、医院感染管理知识问答一： 何谓医院感染？ 医院感染是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。

ISO17025:2017实验室-检测方法选择和验证程序

1、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

2、可以选用的质量控制技术方法有：1定期使用有证标准物质进行内部质量控制。2参加实验室间比对和能力验证。3利用相同或不同方法进行重复性检测。4对留样进行再检测。

3、目的对测量结果不确定度进行合理的评估，科学表达检测结果。2范围本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。

4、工作程序1抽样的时机1产品监督抽查。2批量产品的仲裁检验、委托检验。3法律、法规或强制性标准中规定需要抽样的。4产品标准、检验方法要求抽样的。5客户要求抽样的。

5、程序1计量溯源要求1用于测试的设备，其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

6、CNACL）在内的44个实验室认可机构参加。ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

ISO17025:2017实验室-抽样控制程序

1、目的为确保检验检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检验检测数据的科学、公正，需对抽样过程实施有效的质量控制。2范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程。3职责1技术负责人负责抽样方案的批准。

2、目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

3、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

4、工作程序1测量不确定度的来源1对被测量的定义不完善或不完整。2实现被测量定义的方法不理想。3取样的代表性不够，即被测量的样本不能代表所定义的被测量。

5、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

ISO17025:2017实验室-管理评审程序

1、四 、现场评审 评审组依据CNAL的认可准则规则和政策及有关技术标准对申请方申请范围内的技术能力和质量管理进行现场评审。

2、目的为确保管理体系实现预期结果、预防或减少实验室活动中不利影响和可能的失败、增强实现实验室目标的机遇并实现改进，特制定此程序。2范围本程序适用于实验室活动中产生的风险和机遇的管理。

3、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

4、认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

5、意向申请 申请方可以用任何方式向CNAL秘书处表示认可意向，如来访电话、传真以及其他电子通讯方式CNAL秘书处应向申请方提供最新版本的认可规则和其他有关文件。

6、iso 17025是实验室认可国际标准，先期条件是具备完善硬件条件的实验室，其次实验室内部管理流程完善。

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