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iso17025英文版2017(iso14731英文)
发布时间 : 2023-10-22
作者 : jiance168
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本文目录一览:

ISO17025:2017实验室-检测结果质量控制程序

目的为了提高检测工作能力,确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划,对质量控制的结果进行评审。

目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制,保证检测方法的适宜性、有效性,从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性,对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理,保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

实验室信息管理系统的介绍

1、实验室信息系统是一种用于管理和整合实验室数据和资源的计算机系统。实验室信息系统是一种基于计算机科学和信息技术的系统,旨在管理和整合实验室的数据和资源。

2、实验室信息管理系统的基本功能包括:业务流程管理、 各类资源管理、 行政管理以及各类客户需要个性化定义的功能。

3、提示信息知道宝贝找不到问题了_! 该问题可能已经失效。

4、实验室管理系统是为实验室的管理提供快捷方便的服务,及数据查询、统计为一体。适合范围包括国家级重点实验室、全国重点中学、公路监管站、大中专院校、研究所、工厂等。

5、lims的释义:lims是实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System)的缩写;它是由计算机硬件和应用软件组成,能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理,是一款智能化的实验室信息管理系统。

ISO17025:2017实验室-应对风险和机遇控制程序

目的为确保管理体系实现预期结果、预防或减少实验室活动中不利影响和可能的失败、增强实现实验室目标的机遇并实现改进,特制定此程序。2范围本程序适用于实验室活动中产生的风险和机遇的管理。

目的为了提高检测工作能力,确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划,对质量控制的结果进行评审。

目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性,对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理,保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

检测室抽样人员负责抽样方案的编制及抽样的实施;抽样人员应是经过考核,取得抽样资格的授权人员。5收发员负责相关资料的收集、整理、移交及抽样样品的验收。4工作程序1抽样的时机1产品监督抽查。

ISO17025:2017实验室-测量不确定度评定程序

目的对测量结果不确定度进行合理的评估,科学表达检测结果。2范围本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。

目的为了提高检测工作能力,确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划,对质量控制的结果进行评审。

测量不确定度包括由系统影响引起的分量,如与修正量和测量标准所赋量值有关的分量及定义的不确定度。有时对估计的系统影响未作修正,而是当作不确定度分量处理。

目的对测量设备、参考物质通过不间断的校准链,将测试结果与适当的参考对象相关联,建立并保持测量结果的满足量值溯源性要求。2范围适用于对检测结果准确性或测量不确定度有影响的测量设备、参考物质。

正确答案为:A,B,D选项 答案解析:ABD。测量不确定度的评定包括:测量模型的建立、标准不确定度分量的评定、合成不确定度的计算、扩展不确定度的评定、测量不确定度报告等。

间接测量不确定度评定的步骤如下:明确被测量定义及其测量条件,明确测量原理、方法及所用的测量逗尺标准、测量设备。

ISO17025:2017实验室-检测方法选择和验证程序

目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制,保证检测方法的适宜性、有效性,从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

可以选用的质量控制技术方法有:1定期使用有证标准物质进行内部质量控制。2参加实验室间比对和能力验证。3利用相同或不同方法进行重复性检测。4对留样进行再检测。

目的对测量结果不确定度进行合理的评估,科学表达检测结果。2范围本程序适用于客户有要求时、新的或者修订的测试方法验证确认时、当报告值与合格临界值接近时需评定不确定度并在报告中注明。

认证iso17025需要的流程条件如下:意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式,向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

程序1计量溯源要求1用于测试的设备,其量值溯源应符合国家计量检定系统的要求。

工作程序1抽样的时机1产品监督抽查。2批量产品的仲裁检验、委托检验。3法律、法规或强制性标准中规定需要抽样的。4产品标准、检验方法要求抽样的。5客户要求抽样的。

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本文标签: # iso17025英文版2017

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