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本文目录一览：

• 1、17020和17025的区别
• 2、ISO17025和GB27025的区别
• 3、ISO17025标准中管理体系中A和B有什么区别
• 4、iso9000,iso14000,iso17025的区别
• 5、ISO/IEC17025与ISO/TS16949两个体系有关联性吗?
• 6、新版ISO/IECDIS17025有哪些主要变化

17020和17025的区别

检测和检验的区别：检验强调“符合性”，不仅提供结果，还要与规定要求进行比较，做出合格与否的判定。例：产品装箱后，按规定进行抽样检查，检验合格后发放合格证才能出厂。

对实验室的法律地位要求的区别 CNAS认可对实验室的法律地位没有限制，可以是企业内部的实验室，也可以是独立的第三方实验室。CMA实验室资质认定的对象，需要是独立的第三方实验室、政府相关部门下属的事业单位实验室等。

“中心”的管理体系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依据ISO 9001运作的。根据中国合格评定国家认可委员会与美国、欧盟、日本等国家和地区的认可机构达成的互认协议，“中心”出具的数据和结果可获得国际互认。

ISO17025标准主要包括：定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、抱怨等内容。

ISO17025和GB27025的区别

他们是一样的，既然是IDT，就是在技术内容上完全相同，编写方法上完全对应，仅有或没有编辑性修改，而且遵守反之亦然原则。如果非要说关系，可以理解为：是其官方中文译本。

来源和性质：GB符号代表的是中国国家标准，而ISO符号代表的是国际标准化组织制定标准。 适用范围：GB标准主要适用于中国国内的生产、交换、使用等方面，而ISO标准则在全球范围内具有普遍的适用性。

法律依据不同 CMA是依据《计量法》22条；CAL是依据《标准化法》19条、《产品质量法》19条；CNAS是依据GB/T27025-2008（等同采用ISO/IEC17025：2005）。

对汽车行业的实验室和其它行业实验室的通用要求是一样的，都是按照ISO17025 (对应GB/T27025)来要求的。

ISO17025标准中管理体系中A和B有什么区别

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2、区别：GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分，而百级、万级、十万级则基本无动静态之分，两者之间有着明显的差异。

3、A 级静态和动态都等同于ISO8级，B 级静态为 ISO5，动态 ISO7，C 级静态 ISO7，动态 ISO8，到了 D 级，级别已经比较低，因此没有动态要求，只有静态要求为 ISO8。旧版GMP仅对静态监测有要求。

iso9000,iso14000,iso17025的区别

1、各大管理体系之间最主要的区别是发布组织不同，适用行业不同，针对地区不同。ISO9000是质量管理体系，是ISO国际标准组织颁布的，一般针对制造业，注重流程控制和可追踪。

2、定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

3、ISO9000和ISO9001的区别在于：ISO9000是体系，是质量管理体系，包括四个核心标准，也叫ISO9000族，而ISO9001是ISO9000体系中四搜索个核心标准其中之一，叫质量管理体系-要求，是要求企业认证ISO9000体系必须执行的标准。

4、两套标准最大的区别在于面向的对象不同，ISO9000标准是对顾客承诺，ISO14001标准是对政府、社会和众多相关方（包括股东、贷款方、保险等等）。

ISO/IEC17025与ISO/TS16949两个体系有关联性吗?

注：通过ISO/IEC 17025资格认可可以证明组织内部实验室符合这一要求，但不是强制的。

ISO/IEC17025与ISO9000都是管理体系，ISO/IEC17025管理要求部分应用了很ISO9000的原则；但是ISO/IEC17025的技术要求部分ISO9000绝大部分没有涉及。因此，ISO9000与ISO/IEC17025的关系是既有联系又有区别，不能互相替代。

ISO14000是环境管理体系，是ISO国际标准组织颁布的，注重环保方面的，任何企业都适用。

新版ISO/IECDIS17025有哪些主要变化

FE LIMS系统严格遵循ISO 9000、ISO/IEC 1702G(A)LP、GMP、FDA等标准规范，帮助企业建立完整的质量保证和质量控制体系，降低企业经营成本，完善质量风险控制，从而使企业快速健康发展起来。

经与ISO协商，国际实验室认可合作组织（ILAC）通过决议明确ISO/IEC17025：2017的过渡转换期为发布之日起三年，也就是从2020年12月起，ILAC互认协议将不接受以ISO/IEC 17025：2005认可的实验室。

ISO/IEC17025，质量手册封面满足文件管理要求，有实验室的介绍，实验室的质量管理方针，目标，岗位职责描述，实验室架构图；实验室针对17025所有要素的满足情况，比如说17025标准里说“实验室应该。。

— 实验室人员的能力 — 产品试验 — 正确的进行这些服务，可追溯到相关的过程标准（如ASTM，EN等）的能力，以及 — 对相关记录的评审。

ISO/IEC17025审核的频率是首次获得证书的12个月内做一次监督评审，再过24个月直接做复评审。

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