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本文目录一览：

• 1、ISO17025:2017实验室-检测结果质量控制程序
• 2、17025是什么标准
• 3、新版ISO/IECDIS17025有哪些主要变化

ISO17025:2017实验室-检测结果质量控制程序

1、目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度。2范围本程序适用于检测工作全过程的监控和能力验证。3职责1技术负责人负责审核质量控制计划，对质量控制的结果进行评审。

2、目的对在检测中选用的检测方法进行有效的控制，保证检测方法的适宜性、有效性，从而确保检测结果准确可靠。2范围本程序适用于中心所用检测方法选择和验证的全过程。

3、目的为了保证影响实验室活动的产品和服务的适宜性，对外部提供的服务、产品的购买、接收和存储进行有效控制和管理，保证检测结果的质量。2范围适用于对检测结果质量有影响的产品和服务的购买、接收和储存的管理。

4、目的为确保检验检测样品的代表性、有效性和完整性，保证检验检测数据的科学、公正，需对抽样过程实施有效的质量控制。2范围适用于抽样方案的制定、样品的抽取过程。3职责1技术负责人负责抽样方案的批准。

17025是什么标准

1、iso17025是实验室认可服务的国际标准。国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。

2、ISO17025标准主要包括：定义、组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、设备和标准物质、量值溯源和校准、校准和检测方法、样品管理、记录、证书和报告、校准或检测的分包、外部协助和供给、投诉等内容。

3、是什么标准 认证iso17025需要的流程条件如下：意向申请 申请人可透过访问电话、传真及其他电子通讯方式，向CNAL秘书处表达其认可意向。CNAL秘书处将向申请人提供最新版本的审批规则和其他相关文件。

4、ISO17025 和CNAS二者区别在于定义不同、作用不同以及认可机构不同。

新版ISO/IECDIS17025有哪些主要变化

FE LIMS系统严格遵循ISO 9000、ISO/IEC 1702G(A)LP、GMP、FDA等标准规范，帮助企业建立完整的质量保证和质量控制体系，降低企业经营成本，完善质量风险控制，从而使企业快速健康发展起来。

经与ISO协商，国际实验室认可合作组织（ILAC）通过决议明确ISO/IEC17025：2017的过渡转换期为发布之日起三年，也就是从2020年12月起，ILAC互认协议将不接受以ISO/IEC 17025：2005认可的实验室。

简单来说就是内部管理评审，查漏，监督，以及提出整改方案。

ISO/IEC17025，质量手册封面满足文件管理要求，有实验室的介绍，实验室的质量管理方针，目标，岗位职责描述，实验室架构图；实验室针对17025所有要素的满足情况，比如说17025标准里说“实验室应该。。

— 实验室人员的能力 — 产品试验 — 正确的进行这些服务，可追溯到相关的过程标准（如ASTM，EN等）的能力，以及 — 对相关记录的评审。

ISO/IEC17025审核的频率是首次获得证书的12个月内做一次监督评审，再过24个月直接做复评审。

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