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本文目录一览：

• 1、目前需要一个第三方软件测评机构,要是行业认可的专业的有资质的.有哪些...
• 2、17025和cnas的区别
• 3、请问ISO17025是什么体系?具体需要做什么工作?与9000一样吗?
• 4、iso13485质量管理体系和ISO17025的区别?
• 5、ISO17025与ISO9001的区别和联系

目前需要一个第三方软件测评机构,要是行业认可的专业的有资质的.有哪些...

1、CMA资质 China Metrology Accreditation 中国计量认证CMA，只有取得计量认证合格证书的第三方检测机构，才允许在检验报告上使用CMA章，盖有CMA章的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。

2、中检赛辰河北分中心，这个做软件性能测试，功能测试，安全测试都做，项目验收，确认测试，登记测试都没问题。

3、成都精正检测技术有限公司可以做，做第三方软件测试报告需要机构拥有检测资质CMA或者CNAS，CNAS认可是机构的自愿行为；CMA是政府的强制性认行政许可。向社会出具具有证明作用的结果，必须具有CMA资质。

4、您好，国家认可的第三方检测机构需要的资质有：CMA、CNAS、CMAF等资格认证。第三方检测机构要求必须有CMA和CNAS两个认证的。另外还有一个情况就是，食品检测的机构必须要持有一个CMAF资格认证。

17025和cnas的区别

评审依据不同 CMA，CAL都是依据《实验室资质认定评审准则》（修改采用ISO/IEC 17025：2005)；CNAS是依据 CNAS/CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（等同采用ISO/IEC 17025：2005） 。

cma和cnas在性质、法律依据、适用对象、适用范围，评审依据上有区别。cma和cnas的定义：性质：CMA是政府强制性的行政认可。而CNAS认可则属于机构的自愿行为。

定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

他们是一样的，既然是IDT，就是在技术内容上完全相同，编写方法上完全对应，仅有或没有编辑性修改，而且遵守反之亦然原则。如果非要说关系，可以理解为：是其官方中文译本。

评审原则的区别 CNAS秉承的是自愿、非歧视的原则。CMA是针对为社会出具公证数据的检验机构进行的强制考核，属于行政审批。

计量认证是中国特色的，CNAS 实验室认可是国际互认的。CMA 计量认证是国内的标准，出具的报告在国内具有法律效力，要求机构必须具有独立法人资格。CNAS 实验室认可是国际标准(ISO/IEC 17025)，出具的报告在国际上得到承认。

请问ISO17025是什么体系?具体需要做什么工作?与9000一样吗?

两者都是质量管理体系的标准。两者在标准内容和术语是有很大的相通性的。术语上如：质量手册、质量方针、质量目标、内审、管理评审、纠正措施、预防措施等。它们在二个标准中共同被采用。

iso17025是实验室认可服务的国际标准。国际标准是指国际标准化组织（ISO）、国际电工委员会（IEC）和国际电信联盟（ITU）制定的标准，以及国际标准化组织确认并公布的其他国际组织制定的标准。国际标准在世界范围内统一使用。

目前组织可以依据ISO13485：2016版标准建立体系或者寻求认证。ISO17025是实验室认可服务的国际标准，全称是ISO/IEC17025：2005-5-15《检测和校准实验室能力的通用要求》。

iso13485质量管理体系和ISO17025的区别?

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念。

ISO13485是医疗器械质量管理体系标准。自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用。ISO13485是适用于法规环境下的管理标准；从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。

定义不同 ISO17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，该标准的前身是ISO/IEC导则25：1990《校准和检测实验室能力的要求》。

ISO17025与ISO9001的区别和联系

ISO/IEC17025与ISO9000都是管理体系，ISO/IEC17025管理要求部分应用了很ISO9000的原则；但是ISO/IEC17025的技术要求部分ISO9000绝大部分没有涉及。因此，ISO9000与ISO/IEC17025的关系是既有联系又有区别，不能互相替代。

前者是只针对实验室的质量管理体系要求，它是专业化的实验室管理体系；后者适用所有组织（公司），任何组织都可以自愿建立并执行和维护该9000质量管理体系。

— 产品试验 — 正确的进行这些服务，可追溯到相关的过程标准（如ASTM，EN等）的能力，以及 — 对相关记录的评审。54 注：通过ISO/IEC 17025资格认可可以证明组织内部实验室符合这一要求，但不是强制的。

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